Корнелиус моэрман книга

У нас вы можете скачать книгу корнелиус моэрман книга в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Следовательно, указанная теория является лишь узким взглядом на механизмы проявления онкологии на клеточном уровне и не способна соединить воедино все разрозненные факты. В то же время эта концепция может объяснить только уже проявленный онкологический процесс, но никак не первичные этапы онкологизации, которые в большей степени вероятности могут определяться наружными мембранами клеток, тогда как внутриклеточные перестройки могут быть вторичными подстройками, перенапряжением энергетических процессов в определенных группах клеток с последующим закольцеванием процесса.

Именно в митохондриях находятся генетические программы, которые отвечают за самый совершенный механизм энергетики, т. Они определяют, будет ли этот цикл полноценным аэробным пли же все пойдет по анаэробному бескислородному пути. Определенные гены митохондрий могут быть выключены или включены в зависимости от изменений в элементном составе субстрата.

Митохондрии работают всегда, даже когда организм голодает, ведь дыхательно-энергетические процессы и выделение тепла идут непрерывно. Гены определяют работу ферментов цикла Кребса. Известно, что многие гены в геноме дублируются иногда сотни раз. Подобные излишества сбивают с толку. Есть основание считать, что каждый генопродукт регулируется в митохондриях не одним геном и не только за счет последующей транскрипции РНК на рибосомах с многократным считыванием и образованием копий белков и ферментов, но также и целым блоком генов-дублей, которые запараллелены в батареи.

Активность генов, ответственных за энергетику, здесь регулируется, очевидно, каким-то другим образом. Но ясно то, что они реагируют на состояние окружающей их среды. Известно, что митохондрии могут существовать автономно и вне клеток, при этом клонируя себя.

Значит, у них есть набор генов самосборки, ДНК, ответственная не только за энергетические процессы. Особенность ДНК-регуляции в области энергетики позволяет системе управляться не просто путем включено-выключено, а более тонко реагировать на разные уровни состояния среды.

Кроме того, такая особенность работы ДНК митохондрий объясняет большую вероятность их повреждений. В то же время становится возможным при необходимости корректировать работу генов.

При этом подключается большее или меньшее количество ферментов, отвечающих за определенное звено цепи Кребса. Энергогенных продуктов в ходе работы митохондрий образуется многократно больше, чем при обычных строительных процессах в клетке.

А для этих целей нужны специальные органеллы, подключение же программы возможно только при преодолении некоего порога. Такая сложная генетическая программа действует как датчик чувствительности, релейная сеть, реагирующая на порог концентрации. При такой ситуации в митохондриях нарушаются обычно не все ответственные за этот процесс гены, а лишь часть из них.

Вывести онкологические клетки на уровень здоровых клеток в принципе можно путем повышения их энергетики. Этому есть подтверждающие данные по применению меди и янтарной кислоты. Известно, что устойчивый гликолиз, кроме онкоклеток, могут проявлять и эмбриональные клетки. Дифференциальные гены у них тоже заблокированы. Следует понимать, что митохондрий в клетках бывает много, от пяти до сотен. Число их, очевидно, зависит от энергетических потребностей клетки.

Поломка одной митохондрии не должна сказываться на общем состоянии клетки. В норме, если нарушается работа многих митохондрий, то запускаются механизмы апоптоза — самоуничтожения. Но у онкоклеток этого не происходит. Энергетические процессы в онкоклетках происходят преимущественно не в митохондриях, а в цитоплазме клеток. Того совершенного цикла Кребса с гибко управляемой цепью ферментных звеньев, который имеется в митохондриях, здесь нет.

У таких аберрантных клеток из-за нарушений порога чувствительности происходит извращенная реакция включения программ на репарацию, воспроизведение, что сопряжено с механизмами воспаления на клеточном уровне.

Очевидно, этим можно объяснить определенную взаимосвязь сдерживания роста онкоклеток, например, такими противовоспалительными средствами, как аспирин. Теперь становится понятным, почему антиоксиданты и предложенные мною оксигенаторы имеют определенный эффект при лечении онкологических заболеваний, в частности, выборочно способствуют апоптозу естественной клеточной смертности раковых клеток, не затрагивая здоровые клетки, ослабляют онкоангиогенез прорастание сосудов в опухоли и метастатическое развитие.

Изучая, например, механизм воздействия цианидинрутинозида CR , полученного из ежевики, на злокачественные клетки, исследователи установили, что данное вещество приводит к аккумуляции в митохондриях клеток активных соединений кислорода, что в свою очередь запускает процесс запрограммированной гибели клеток — апоптоза. Преимущественно такой эффект дают антиоксиданты полифенольной группы, содержащиеся в ягодах черного цвета, например, черный виноград, ирга, бузина, красящее вещество бетаин из свеклы и другие.

Но имеют определенное значение и другие группы антиоксидантов, в том числе минеральных, такие как селен, жирорастворимых, такие как ликопин, витамин А и другие. Предлагаемая мною теория учитывает факты, подтверждающие способность опухолевых клеток нормализоваться при дифференцировке. Впечатляющие результаты были получены в работах по изучению морфобластических возможностей клеток тератокарциномы [2] мыши Mintz, Ученые продемонстрировали, что раковые клетки тератокарцином способны к полной утрате признаков злокачественности и включению в гистогенез — восстановление здоровых тканей [3].

Такими же свойствами обладали клетки не эмбриональных опухолей — аденокарциномы молочной железы, плоскоклеточного ороговевающего рака, хондросаркомы Pierce, Speers, Степень злокачественности опухоли стало возможным объяснять не нарушением специфической группы генов, а глубиной нарушения гликолизного процесса — объема поражения генома митохондриальных тел.

Это означает, что энергетическая функция определенной геногомеостатной единицы может отключаться не в полном объеме, а только частично, что и ограничивает в разной степени энергетику.

У прежних теорий имелись противоречия, которые невозможно было уложить в единую систему. Например, сведения о том, что клетки с хромосомными нарушениями при дифференцировке нормализуются, теряя злокачественность Сакс, Автономность онкоклеток легко объясняется с позиции их аберрантной неполноценности.

Стало возможным трактовать данную аберрантность как результат сбоя энергостанций. Известно, что все клетки могут существовать и без митохондрий. Митохондрии — позднее приобретение эволюции. Считается, что это произошло вследствие слияния, симбиоза простейших эукариотных клеток с некими автономными структурами. Такой симбиоз позволил перейти клеткам на новые этапы эволюции. Митохондрии в клетках — относительно самостоятельные структуры со своим генетическим аппаратом.

Репарация восстановление в клетках при онкологии все-таки возможна, но для этого уже нужно создавать определенные условия, в которых будет протекать метаболизм обмен веществ клеток, чтобы подключились заблокированные программы генома митохондрий. Некоторые авторы утверждают, что фактором роста для онкоклеток могут быть выделения от цистовой формы глистов или грибов, обитающих в крови. Все это огромное количество факторов может способствовать проявлению болезни, но без внутриклеточной предрасположенности они не способны сами по себе ее начать.

Общую картину эти авторы пытаются представить таким образом: Таким образом, в тканевой модели связываются канцерогенный профиль, режим пролиферации, степень омоложения, искажение структуры и функции гомеостаза, неконтролируемый рост клоногенных клеток. Согласно теории онкогена, в нормальных клетках имеются неактивные протоонкогены, которые в процессе трансформации патологически активизируются, в итоге провоцируя образование опухоли.

Но эту активацию следует объяснять вторичной реакцией на нарушение энергетического гомеостаза клетки. Поэтому в раковые клетки могут переходить только активно митирующие делящиеся клетки.

Именно в них возможны энергетические сбои. Эмбрионализацию онкологических клеток можно объяснить отключением программ митохондрий.

Эмбриональные клетки тоже могут существовать в бескислородной энергетике, т. Можно предполагать, что раковые клетки происходят не из любых, а из стволовых, клоногенных клеток. Причем особенность в том, что именно в них возникает нарушение внутриклеточного энергетического гомеостаза за счет вырождения митохондрий и мембран. Онкология — это, очевидно, наложение аберрантных процессов на клоногенные клетки.

Аналогичное повышение устойчивости к апоптозу происходит и в стареющих клетках. Таким образом, отсутствие апоптоза — проблема не чисто онкологическая, а вторичный универсальный процесс, связанный с уровнем аэробных дыхательно-энергетических процессов. Там, где есть снижение активности митохондрий, там ослабляется и апоптоз независимо от митотической активности.

Следовательно, апоптоз — функция, регулируемая сильным аэробическим процессом. Старые линии клеток, неспособные к отмиранию, перекрывают дорогу к росту стволовым клеткам. Как результат, соотношение старых клеток к вновь образующимся молодым оказывается в пользу первых. Происходит старение на клеточном уровне всей ткани, а затем и организма в целом. Задача гериатрии — ускорить выбраковку старых клеток и усилить активность роста клоновых молодых клеток.

Наложение аберрантных генных нарушений процессов на неклоногенные клетки, очевидно, может приводить преимущественно к дистрофическим процессам, т. Это уже фундамент для всяких атрофических и инволюционных процессов, замедлению метаболизма с возрастом и, естественно, для старения тканей, да и всего организма в целом. Хорошо известны эксперименты по пересадке ядер опухолевых клеток в предварительно энуклеированные искусственно лишенные ядра зародышевые клетки, когда в лишенную собственного ядра клетку подсаживают ядро геном раковых клеток.

В этом случае развивается здоровый организм, а не пораженный раком, что еще раз говорит о том, что механизмы онкологии лежат за пределами ядра клетки. При определенных ситуациях и нагрузках в ткани может образовываться большое число высокотоксичных свободных радикалов: Эти соединения химически очень агрессивны.

Они способны повреждать клеточные мембраны и вызывать самые разные нарушения жизнедеятельности организма. Но сами по себе они не являются первичным механизмом новообразования, а служат лишь фоном, на котором могут произойти последующие роковые изменения. Это всего лишь один из факторов образования в организме большого количества ущербных клеток, часть которых в дальнейшем под влиянием других факторов может переродиться в злокачественные. Например, в мышцах при перегрузках в условиях недостатка кислорода бескислородное окисление глюкозы может увеличиться в раз, сопровождаясь огромным выбросом радикалов.

Тем не менее от этого онкоклетки не появляются. Любая нагрузка на ткань и ее клетки постепенно может приводить к нарушению мембран — это и травмы, и вирусы, и гормональное бремя. В итоге в тканях может образоваться застойное провоспалительное поле. Поэтому в теории канцерогенеза следует пересмотреть значение канцерогенных веществ и радиоактивного облучения, в первую очередь повреждающих мембранномитохондриальный комплекс. Канцерогены не являются мутагенами, а действуют через мембраны.

Имеются определенные доказательства того, что онкологические клетки имеют морфологически измененные митохондрии и мембраны. Электронно-микроскопические наблюдения свидетельствуют о потере четкости и изящества в строении их оболочек, о набухании гранул — скоплений энергоемких соединений и т. Они напоминают изношенные механизмы. Это тоже говорит о существенном нарушении их качественных функций. Важнейшей причиной неполноценности мембран может стать и недостаточность омега-3 кислоты, связанная с недостатком потребления хлорофилл содержащих продуктов.

Мембраны клеток состоят из двух жировых и одного белкового слоя. Жировые слои как раз и образованы из омега-3 и омега-6 полиненасыщенных жирных кислот ПНЖК в соотношении 3: Главным является способность омега-3 конкурентно замещать омега-6 в мембранах клеток и обмене веществ. Омега-3 затрудняет превращение арахидоновой кислоты в простагландины, которые стимулируют рост опухолей; ингибируют тормозят активность ферментов, способствующих опухолевому перерождению; ингибируют активацию онкогенов и факторов роста опухолей; предотвращают образование новых сосудов в опухолях, нужных для интенсивного питания раковых клеток онкоангиогенез ; тормозят рост и вызывают смерть опухолевых клеток.

В антиканцерогенном действии кислоты омега-3 имеет значение ее способность стимулировать иммунитет и нормализовать липидный обмен. Известно, что оболочка митохондрий аналогична мембране клеток.

Оболочка несет целый ряд функций, в том числе является основой для расположения на ней крист, в которых находятся ферменты, обеспечивает проницаемость, изоляцию своей ДНК от радикалов. При неполноценных мембранах клетки выходят из оптимального режима работы, ослабевает эффективность их функционирования, митохондрии вынуждены увеличивать свои обороты, работать неэкономно, вплоть до перегрева и порчи ДНК. Но в природе омега-3 кислота встречается крайне редко. Считается, что в организме она сама не вырабатывается, но можно ожидать, что лечение с помощью регулярного приема достаточного количества хлорофилл-комплексов естественным путем повысит ее уровень.

При этом сразу отмечу, что хлорофилла в пище постоянно должно быть много, чтобы перевести липидный обмен веществ в сторону самопроизводства омега Последние научные исследования показали, что эта кислота все же может вырабатываться в организме на фоне регулярного применения большого количества зеленых листьев, содержащих хлорофилл, или сока из зелени.

Но беда в том, что современный человек резко ограничил потребление зеленой листвы в своем пищевом рационе. Именно в связи с изменением качества питания, из которого полностью исключены хлорофиллсодержащие продукты, происходит резкое повышение уровня заболеваемости онкологией у современных людей.

Кроме того, значительно снижен антиоксидантный комплекс в пище, отчего многократно ослабевает и защита мембран и их сенсорных структур. Все это служит прологом для дальнейшей малигнизации клеток. Но это еще не является причиной образования опухоли. Для начала онкопроцесса нужно сочетание целого ряда факторов, в том числе и неустойчивость мембран.

Кроме того, омега-3 также является липидной кислотой, имеющей отношение не только к строению мембран, но и энергетике клеток и работе их митохондрий.

Без жирных кислот ферменты, обеспечивающие усваивание кислорода в дыхательной системе, не функционируют. Организм начинает задыхаться, даже если человек дышит чистым воздухом.

Дефицит жирных кислот подрывает жизненные функции организма. Таким образом, рак возникает, когда нам не хватает омега Очевидно, в первую очередь недостаток омега-3 сказывается на работе митохондрий , на их естественной защите от радикалов, постоянно образующихся в процессе дыхания. В данном случае кислота играет роль мощного антиоксиданта. Кроме того, многие ферменты не могут нормально работать в условиях неполноценности строения мембран.

Энергетика клетки выходит из оптимального экономичного энергетического режима и переходит на работу вразнос, что приводит к повреждению ДНК митохондрий и их перерождению.

Это хорошо вписывается в энергетические теории онкологии. Последнее становится краеугольным камнем в моей мембранно-митоходриальной теории рака. Из-за недостатка в организме омега-3 кислоты арахидоновая кислота беспрепятственно превращается в простагландины, которые на клеточном уровне включают механизмы воспаления.

Они и служат стартовой площадкой для последующих процессов перерождения здоровых клеток в опухолевые. В последние годы ученые выдвигают возможные провоспалительные механизмы как первопричину опухолей на клеточном уровне. Трактовать это можно так, что некие провоспалительные процессы при отсутствии инфекции являются нагрузкой не на системном уровне организма, а на клеточном уровне определенных тканей.

По ряду причин в результате таких процессов происходит первичное и устойчивое нарушение строения многослойных мембран клеток.

В определенных случаях в том числе и при недостаточности омега-3 кислоты из-за нарушения структур мембран происходит несоответствие сопряженности работы мембранной помпы и энергетических станций — митохондрий. Это приводит к тому, что митохондрии в клетках постепенно ограничивают свою активность, а в дальнейшем прекращается воспроизводство части митохондриальных органелл клеточная аберрация, неполноценность.

Количество митохондрий в клетках существенно снижается. Следовательно, основные программы генома ядра клетки могут быть зависимы от энергетического статуса клетки. В результате дифференциальные гены в различной степени отключаются, чем и обусловливается степень злокачественности и тип опухоли.

Новое поколение таких клеток, сохраняя нормальные функции генома ядра, тем не менее не восстанавливают геном митохондрий. Как результат, они вынуждены переходить на примитивный уровень энергообеспечения. Для этого клетка должна поменять свой внутренний гомеостаз, трансформировать режим работы. Это проявляется в переключении программ генома ядра, так как генетические константы, определявшие прежнюю работу генетического аппарата, изменились из-за условий, которые ранее определяли митохондрии.

Работа митохондрий была сопряжена с функционированием генома ядра — в новых условиях этой корректирующей доминаты митохондрий нет. Это и служит причиной раскрепощения, экспрессии ряда закрытых ранее генетических программ. Как результат — включение древних примитивных программ с гликолизной энергетикой. Такой тип энергетики не позволяет подключать высшие дифференциальные программы развития и, следовательно, клетки могут функционировать только по вегетативным принципам существования.

Эти первичные программы намного сильнее последующих наслоений. Клетки постепенно теряют свою дифференциацию, скатываются на примитивные уровни. Такие вторичные генетические перенастройки и нарушения в клетках нельзя обозначать как мутации.

Это всего лишь универсальный механизм клеточных перестроек, связанный с энергетическими нарушениями, обусловленными изменениями на уровне митохондрий и мембран. Сейчас очень много работ посвящено поиску генов онкогенов , определяющих онкологию. Правильнее утверждать, что все те гены, которые сегодня описаны, как определяющие онкопроцесс, не являются таковыми. Они всего лишь проявление вторичной перестройкой работы генома ядра.

Они всего лишь отражение измененных внутрицитоплазматических гомеостатических констант и работы митохондрий. Известен белок р53, который является супрессором [6] развития раковых опухолей, кодируемый у людей геном ТР Этот белок чрезвычайно важен для многоклеточных организмов. Он регулирует клеточный цикл и может служить антионкогеном, т. Механизмов антираковых функций р53 несколько. Он распознает повреждения хромосомной ДНК и может инициировать временную остановку деления клеток в так называемых точках регулирования клеточного цикла.

Белок р53 также способен активировать гены белков, исправляющих повреждения ДНК например, при перерождении клетки в раковую. За время паузы белки, восстанавливающие ДНК, получают необходимое для работы время. Если ДНК восстанавливает нормальную функцию, клетки снова начинают делиться, и их ракового перерождения не происходит. Если повреждение ДНК не поддается исправлению, белок р53 способен запустить процесс апоптоза — запрограммированной гибели клетки. Похожим образом белок р53 может реагировать и на другие клеточные стрессы.

Проводились исследования активности опухолевого супрессора р53 при действии различных стрессов. Один из видов клеточного стресса — нарушение работы дыхательной цепи митохондрий.

В процессе преобразования энергии используются богатые энергией электроны, заключенные в питательных веществах. Продвигаясь по этой цепи, электроны последовательно переходят на все более низкие энергетические уровни и в конце концов соединяются с кислородом воздуха, которым мы дышим.

При этом энергия, отдаваемая электронами, преобразуется в биологически полезные формы, в частности, в энергию аденозинтрифосфорной кислоты АТФ.

Оказалось, что когда цепь переноса электронов перекрывали на уровне комплексов 1, 2 или 4, активность опухолевого супрессора р53 оставалась на исходном низком уровне. Однако при нарушении переноса электронов через комплекс 3 дыхательной цепи митохондрий происходила значительная активация белка р Это означает, что сами по себе неполадки в работе дыхательной цепи не так важны для клетки, как остановка потока электронов через комплекс 3.

В последнем случае сигнал о несчастье достаточно быстро передается в клеточное ядро, уровень и активность р53 резко возрастают, в результате чего включается работа генов, ответственных за остановку клеточного цикла. Клетки перестают делиться, и через некоторое время в них включается механизм программируемой клеточной смерти — апоптоз. Так как неполадки в работе дыхательной цепи происходят в митохондриях, а активированный р53 работает в другой части клетки, в ядре, должен существовать путь передачи сигнала от митохондрии в клеточное ядро.

Провели поиск этого сигнального пути. Нельзя сказать, что нашли все его звенья, однако ключевое звено было выявлено. Этот фермент расположен в итохондриальной мембране вблизи комплекса 3 дыхательной цепи. Остановка потока электронов через комплекс 3 ведет к нарушению работы этого фермента и, как следствие, остановке синтеза пиримидиновых нуклеотидов. Показано, что недостаток мономерных блоков для образования новых молекул РНК и ДНК в делящейся клетке и является причиной активации р Так, добавление пиримидиновых нуклеотидов в среду для роста клеток выключало активацию р53 при ингибировании комплекса 3, и клетки выживали.

Впервые показано, что биосинтез пиримидиновых нуклеотидов является связующим звеном между дыхательной цепью митохондрий и опухолевым супрессором р Преимущества предлагаемой нами аберрантной теории онкологии заключаются в том, что с ее помощью можно построить логичную последовательную модель онкопроцеса, в которую можно вписать и не укладывающиеся в предшествующие модели энергетические и анаболитно-катаболические нарушения на клеточном уровне.

В частности, становится намного понятнее, почему гликолизный метаболизм опухоли в восемь раз сильнее, чем гликолиз здоровой работающей мышцы, и в сто раз сильнее, чем в покоящейся ткани. Весь онкогенный процесс начинается с изменения энергетических процессов. Методика данного лечения основана на предложенной мною мембранномитохондриальной теории рака. Дело в том, что подавление онкоклеток с помощью фокусированного катаболизма — это решение только части проблемы.

С помощью же предлагаемого метода мы можем не только уменьшить объем опухоли, но и полностью избавиться от нее и метастазов. Но и этого будет недостаточно. Так как первичные механизмы злокачественного перерождения клеток до конца не устранены, остается риск рецидива болезни.

Только устраняя базу, на которой может возобновиться процесс, можно полностью избавиться от патологии. Для этого обязательным звеном лечения должно быть восстановление мембранно-митохондриального комплекса. Длинные и разветвленные митохондрии могут энергетически обеспечивать отдаленные друг от друга участки клетки. Мембраны митохондрий способны проводить энергию.

Повышение общей эффективности и устойчивости ремиссионного процесса можно достичь с помощью применения льняного масла, содержащего омега-3 кислоту. Предлагаемая нами теория позволяет составить как пазлы единой картины многие факты, в том числе и факт положительного воздействия янтарной кислоты в энергетическом обмене.

В предшествующих теориях все эти детали приходилось обходить стороной, так как они плохо сочетались друг с другом. Янтарная кислота участвует в энергетическом обмене во всех тканях человека, способствует активации этого обмена — дает нам энергию, помогает приспособиться к отрицательному воздействию окружающей среды, когда клетки задыхаются от недостатка кислорода гипоксии , повышает устойчивость организма к кислородному голоданию.

Действие янтарной кислоты наиболее выражено в неблагоприятных, экстремальных условиях. Препарат способствует уменьшению в крови кетоновых тел, глюкозы, снижает гидроперекисное самоокисление и интоксикацию в клетках, улучшает работу пораженных митохондрий. В обычной последовательности реакций в митохондриях — в цикле Кребса — янтарная кислота является одним из промежуточных соединений. Как показали исследования Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН, энергетическая мощность процесса синтеза АТФ при окислении янтарной кислоты существенно выше, чем при окислении любого другого субстрата.

Онкологические клетки имеют аномалию в работе митохондрий, что обусловливает их анаэробный тип гликолиза. Все это предопределяет целесообразность применения такого типа оксигенаторов с целью перевода анаэробных онкологических клеток на более высокие уровни аэробности. Навязывание онкоклеткам перехода с анаэробного на аэробный уровень ослабляет их агрессивность чрезмерно быстрый рост и злокачественность. Опухоль становится менее опасной. Кроме того, янтарная кислота янтарка не только усиливает катаболизм клеток, но и за счет своих специфических свойств помогает восстанавливать нарушенные энергетические процессы, когда они начинают подключать работу митохондрий.

Очевидно, что эта специфическая сторона янтарной кислоты намного важнее, чем катаболические свойства других органических кислот. Со своей стороны отмечу, что это хорошо согласовывается с понятием первичности мембранной стадии формирования предрака. Считаю более правильной трактовкой снижение чувствительности генов к субстратам и необходимости нескольких поколений регенераций, чтобы митохондрии смогли репарировать. Также у митохондрий в клетке есть еще одна очень важная функция — они включают механизм апоптоза, генетически запрограммированного отмирания клеток.

Репарированные клетки вытесняют со временем онкоклетки из опухоли. Преимуществом применения комплекса натуральных фруктовых кислот является то, что в нем присутствует самый полный набор натуральных кислот, в том числе и от цикла Кребса в митохондриях, которые тормозят гликолиз больных клеток и стимулируют работу митохондрий онкоклеток.

Там, где появляются метаболиты аэробных процессов, анаэробные гликолизные процессы стихают. Органические метаболиты несут и сигнальную функцию, нужную для включения генов. Высокая концентрация фруктовых кислот создает напряженное субстратное поле в цитоплазме клеток.

Порог чувствительности каскада генов, реагирующий на данный субстрат, становится доступным для гомеостатического реагирования генов митохондрий, что и способно подключить неработающие в них нормально гены. Причем реагирует и подключается не часть генов, отвечающих каждый за свой субстрат, а весь комплекс, последовательный каскад разных генов, состоящих из батарей одинаковых генов, участвующих в энергетических процессах.

Вновь заработавшие митохондрии способны к самовосстановлению и репарации. Очевидно, им для этого и нужна была такая помощь. Есть доказательства, что митохондрии могут восстанавливать свои ДНК, но это становится возможным только при запуске механизма слияния двух митохондрий. У больных клеток этот механизм слияния и репарации не работает. В норме данный блок генов, каждый из которых состоит еще из многократно повторяющейся батареи одинаковых генов, запрограммирован на работу до тех пор, пока состояние субстратного поля не изменится и соотношение кислот и углеводов перейдет в одном случае в пользу углеводов, а в другом — кислот.

Достигнутый градиент углеводов соответственно может затормозить работу контролирующих генов. В итоге резко перестроится работа митохондрий. В то же время вводимый в лечение состав фруктовых кислот имеет преимущественно иной состав кислот предназначенный для построения, синтеза в отличие от тех, которые получаются в результате дыхания и метаболических распадов. Это не отбросы как молочная, мочевая и тому подобные кислоты, являющиеся метаболитами неполноценного гликолизного обмена веществ , не продукты распада катаболизма.

Поэтому не все кислоты подходят. Только анаболитные кислоты для синтеза могут, насыщая клетки, полноценно запустить каскад неработающих генов. В патогенезе онкологии животных клеток торможение работы митохондрий происходит не как следствие неких программ, а как аберрации [7] на уровне мембран и митохондрий.

Энергетическая мощность митохондрий слабеет из-за нарушений структуры мембран как клеточных, так и митохондриальных.

Именно они определяют через геном качество и полноценность работы всей ферментной системы. Также страдает двусторонняя поляризация мембран, их буферная стойкость и полноценность ферментов, связанных с ней из-за недостаточно напряженной внутренней среды клеток, определяемой клеточной мембраной. Кроме того, из-за плохих мембран митохондрий их эффективность, производительность работы тоже снижается, они начинают работать вполсилы.

Такие митохондрии вынуждены в порядке компенсации резко активизировать свою деятельность аналогично тому, как работает двигатель вразнос. Клетки как бы заходят в стаз, тупик, не реагируют на прежнее субстратное поле. Снижается их функциональная значимость, они менее чувствительны к стимулирующим факторам или более уязвимы для внешних воздействий.

Именно повышение градиента субстратного поля, превосходящего уровень прежних гомеостатических констант, приводит к запуску оставшегося незапущенного урезанного каскада генов митохондрий. Они вновь подключаются к процессу. Весь описанный процесс свойствен многим устаревающим тканям. Но это еще не онкология, а стартовая площадка, фон, необходимый для неогенеза [8] [8 —]. Сам же неогенез — качественный скачок перехода процесса в новое и уже необратимое и нерегулируемое состояние.

Это означает, что в новом понимании неогенез — не разовый переход, не некая мутация клеток, как это трактовалось ранее, а целый ступенчатый процесс предрасполагающих переходов, накопления условий, базы, перерождений в органеллах клеток.

Митохондрий в клетках может быть сотни, и сразу все они не могут переродиться. В последующем достаточно бросить в подготовленную для изменения почву еще и провоцирующий фактор, чтобы вызвать перерождение клеток.

Для проявления неогенеза нужно сочетание предрасполагающих и провоцирующих факторов. Поэтому мною предложено ввести термин аберрации клеток взамен прежнего — мутации.

А сами такие клетки правильнее называть аберрантными. Чтобы вернуть такую новую устойчивую систему в исходное состояние метаболизма, нужны более сильные рычаги воздействия на их метаболизм.

Нужно провести такую систему через целый цикл последовательных внутриклеточных саморепараций. При этом для закрепления устойчивого результата необходимо одновременно восстанавливать и наружные мембраны клеток и митохондрий.

Для этого и нужны по линенасыщенные жирные кислоты типа омега Способствовать этому же будет восстановление внутриклеточной антиоксидантной системы защиты селен, Q Кроме упомянутых органических кислот, в растениях содержатся также многие другие кислоты — продукты окисления Сахаров например, глюконовая, глюкуроновая и аскорбиновая кислоты.

В одном случае органические кислоты образуются в процессе дыхания и представляют собой продукты неполного окисления сахара. Такие кислоты из Сахаров ступенчато редуцируются до конечных своих продуктов: Выхода свободных кислот за пределы цикла Кребса здесь нет.

В другом случае органические кислоты — исходный строительный материал для синтеза самых различных соединений — углеводов, аминокислот и жиров. В данном случае могут образовываться свободные кислоты, выходящие в цитоплазму и играющие там различные роли.

С одной стороны, они являются метаболитами как дыхания, так и катаболизма, а с другой — субстратом для анаболизма.

Высшей формы дыхательные процессы осуществляются в митохондриях, а простые гликолизы могут проходить в цитоплазме. Имеются кислоты, которые могут быть преимущественно продуктом анаэробного процесса брожения, например, молочная кислота. Есть группа кислот, которые являются продуктом аэробного типа обмена веществ. Можно предполагать, что некоторые кислоты, являющиеся продуктом анаэробного процесса, для наших целей не подходят, так как будут только усугублять ситуацию, ведь онкоклетки их и так уже вырабатывают с избытком.

Очевидно, что это свободные кислоты, выходящие за пределы клетки. В то же время практически нет таких веществ, которые в процессе метаболизма не были бы взаимозаменяемы: В практических целях важен вопрос: В поисках ответа уместно рассмотреть по отдельности все доказательства против этого, а также доводы в пользу нашего предположения. Доводы против того, что с помощью кислот можно усилить катаболические процессы в онкоклетках. В норме в системах, стремящихся к устойчивости, они обычно всегда уравновешены.

Сдвиги возможны только, например, под воздействием гормонов. Можно было бы полагать, что ускорение катаболизма в опухоли должно логично привести в ней к автоматическому повышению анаболизма, и наоборот. Это вызывает сомнение в возможности спровоцировать катаболизм в опухолях. Сомнение в возможности фокального метаболического крена в области опухоли с помощью кислот может также вызвать и предположение об универсализме метаболизма, т. В качестве веществ для энергетики и синтеза новых веществ ассимиляция и анаболизм клетки в принципе могут использовать как кислоты органические, так и щелочные вещества.

В этом плане онкологические клетки не отличаются от обычных. Все взаимозаменяемо и регулируется потребностями данной ткани как и организма в целом. Поэтому кислоты в разных ситуациях могут пойти как в расход для энергетики, т. Можно было бы предположить, что переизбыток кислот в опухоли может привести к перестройке метаболизма опухолевых клеток и переходу в состояние роста, анаболирование.

Кроме того, даже в условиях голодания, когда организм переходит автоматически на катаболизм, опухоль способна избирательно перехватывать на себя даже малые остатки метаболитов, постоянно выделяемых другими тканями. Это означает, что не обязательно однозначно именно опухоль будет перенасыщаться кислотами.

Можно было бы предположить, что для опухоли меньшее значение имеет субстрат, которым она питается, а большее значение — потребность в непрерывном нерегулируемом росте. Очевидно, здесь имеется аналогия с некоторыми типами одноклеточных бактерий, которые могут активно расти в одном случае на кислых средах, а в другом — на щелочных: Геном клеток высших животных организмов имеет полный набор генов для существования как на различных кислых средах, так и на различных щелочных.

В принципе опухолевые клетки могли бы существовать на средах противоположного типа. Все сказанное требует рассмотреть особенности метаболизма онколеток и его взаимодействия с метаболизмом всего организма. Одним из примеров взаимозаменяемости субстратов является неоглюкогенез [9]. Но переход онкоклеток на новый тип субстрата приводит к вынужденному переходу на новые программы осуществления энергетики. Очевидно, это и является важным моментом, так как в митохондриях начинают подключаться новые линии генов, не испорченные еще по каким-либо причинам.

Подключение к работе митохондрий заводит весь комплекс программ в геноме ядра клеток. Запускается огромное количество регулировочных программ, работающих в норме и тормозящих нерегулируемый рост онкоклеток. Можно предположить, что такая ситуация могла бы существовать в онкотканях только в период поступления в них кислотного субстрата.

Отмена такого перекоса привела бы онкоклетки в обратное состояние. Но тем не менее факт рассасывания опухолей известен, и очевидно, что его надо связывать с постепенной репарацией больных клеток, восстановлением клонового потомства с нормальными митохондриями и мембранами. Пли, возможно, включаются механизмы элиминации, выбраковки таких клеток.

Хочу сразу отметить, что такая взаимозаменяемость субстратов реально легко осуществляется в здоровых тканях, стремящихся к сохранению своей устойчивости, равновесию метаболизма. При недостатке определенных веществ в них начинают преобладать процессы катаболизма над анаболизмом.

Сомнение может вызвать также возможность того, что опухоль можно локально пустить по пути катаболизма. Это связано с предположением, что в условиях недостатка поступления субстратов опухоль может все равно главенствовать и все до последнего перехватывать на себя.

Также она может своими метаболитами разрушать окружающие ткани и вызывать в них катаболизм, а затем продукты их катаболизма перехватывать и переводить в свой метаболизм через механизмы неоглюкогенеза. Задача здесь очевидно решается только обходными путями. Разгадка, очевидно, кроется в их анаэробном метаболизме, т. В случае подачи в онкоклетки избыточного количества органических кислот реакция их на них будет иная, чем у нормальных клеток.

В данном случае перед такой онкоклеткой возникает дилемма: Можно как контраргумент привести факт существования гусеничного червя в незрелом плоде яблока.

Избыток кислот здесь ему не помеха, но ведь гусеница обладает аэробным метаболизмом. Разгадка, оказывается, кроется в том, что для энергетических процессов клетки в итоге используют только одну группу веществ, а для метаболизма — почти весь спектр веществ. Наша задача в первую очередь воздействовать на энергетические процессы — перевести их с гликолиза на аэробный путь.

В этом плане наша методика оксигенации, т. Поскольку метаболизм — вторичный процесс, он может существовать как на фоне гликолиза, так и на фоне аэробизма. Метаболические процессы более гибкие, легко используют неоглюкогенезные механизмы и менее зависимы от субстратного поля.

Очевидно, анаболически-катаболические процессы в большей степени регулируются из генома ядра клетки, а энергетические — из генома митохондрий. Понимание различий этих механизмов рассеивает туман недоразумений и снимает все противоречия.

В теории предполагается, что в случае преобладания в онкоклетках субстратного поля, присущего аэробным процессам, гликолизные механизмы в них начинают захлебываться. Все дело в том, что в одном случае мы говорим об энергетическом субстратном поле, а в другом — о пластическом строительном субстратном поле. В подтверждение этого допущения имеются данные профессора Попа [10] , доказавшего, что злокачественные клетки, анаэробные патогенные бактерии и вирусы не могут жить в присутствии кислорода.

Но, с ругой стороны, есть ряд работ, показывающих, что онкологические клетки даже в присутствии кислорода не способны воспользоваться нм аэробный гликолиз. Изменение энергетики в раковых клетках называют нарушением эффекта Пастера [11]. Все живые ткани, являющиеся метаболически активными, способны к анаэробному гликолизу, однако большинство их не гликолизирует в аэробных условиях.

Этот эффект блокирования гликолиза со стороны дыхания и получил название эффекта Пастера. Уже упоминаемый мною другой ученый, Варбург, пришел к заключению, что раковые клетки отличаются от нераковых неспособностью подавлять гликолиз в присутствии кислорода.

Но присутствие кислорода в среде клеток еще не означает, что он может стать внутриклеточным субстратом, т. Можно предполагать, что любое увеличение кислот кислотного субстрата приводит к росту окислительных процессов и высвобождению кислорода внутри клетки. Но это тоже еще не факт. Тем не менее феномен исхода раковой опухоли без ее некроза известен. Поэтому вторым возможным путем является форсирование катаболизма в онкоклетках без перехода их с гликолиза на дыхание.

Ряд экспериментальных данных подтверждает репарации митохондрии и выход клеток из гликолиза. Основной особенностью онкоклеток является то, что их обмен веществ идет намного быстрее, что приводит к усиленному поглощению питательных вещества из крови. Согласно некоторым источникам, они потребляют их чуть лине в 10 раз больше, чем обычные клетки. Но и вредных отходов, метаболизма у них намного больше, что приводит к отравлению организма.

Я считаю, что появление онкологии всегда связано с сочетанием двух причин: Если одного из факторов нет, то нет и онкологии. В тоже время отсутствие онкологических симптомов не означает, что в организме не присутствуют основные факторы.

Если же их нет, то онкологическое заболевание невозможно в принципе. Если в организме нет вторичных причин, невозможно проявление симптомов болезни, она никак не проявляется. Есть основания утверждать, что первичные провоцирующие онкологию факторы имеются у большей части населения. Однако для проявления болезни требуются многочисленные сенсибилизирующие факторы.

Кроме них нужны еще и некие кофакторы — кислотность среды, состояние иммунитета, нервной системы, наличие дисбиоза и др. В случае появления онкологии нормальные клетки организма перерождаются и изменяют свою природу — их организация становится сходной с бактериальными клетками: Основная особенность онкоклеток заключается в том, что у них появляется способность существовать и вести свой метаболизм почти без доступа кислорода.

Как я уже писал, источником энергии для них является анаэробный гликолиз, встречающийся чаще всего у бактерий. Именно это отличие от здоровых клеток организма [12] является их уязвимым местом, ахиллесовой пятой. При анаэробном гликолизе окисление глюкозы зачастую идет не до конца и с выделением относительно небольшого количества энергии.

В результате клетки опухоли потребляют чрезмерное количество углеводов и выделяют много недоокисленных метаболитов — кислотных или спиртовых, в зависимости от глубины процесса. Дело в том, что промежуточными веществами гликолиза являются органические кислоты пировиноградная и молочная , а окончательными — спирт, вода и углекислый газ. Не случайно анаэробный гликолиз часто называют спиртовым брожением даже при молочнокислом брожении образуется некоторое количество спирта.

Я считаю, что в организме имеется группа ключевых ферментов обмена веществ, одни из которых обеспечивают метаболизм по аэробному пути, а другие — по анаэробному пути. В здоровых клетках активны ферменты-стрелочники аэробного направления, а анаэробные либо отсутствуют, либо заблокированы. Изменение обмена веществ в опухолевых клетках вызвано доминированием анаэробных ферментов-стрелочников, которые регулируют бескислородные обменные процессы.

Это значит, что основной задачей борьбы с опухолями является подавление ключевых ферментов, направляющих метаболический цикл здоровой клетки в ненормальное русло и превращающих ее в ракового монстра. Опухоли на последней стадии развития провоцируют катаболизм во всем организме, его истощение, кахексию, выпадение волос, интоксикацию, хроническую повышенную температуру и ослабление иммунитета. Часто основное заболевание сопровождается другими. Как в этих условиях правильно проводить лечение, понятно не во всех тонкостях.

Некоторые думают, что это одно и то же. Но оксигенация — путь подключения дыхательных механизмов, энергетический путь, тогда как катаболизм — часть пластических процессов метаболизма. Усиливая кислотный субстрат, мы тем самым в первую очередь играем на энергетических и дыхательных инструментах клетки. Усиление дыхательных или окислительных процессов ведет за собой усиление катаболических процессов.

В норме если система стремится к устойчивости, то катаболизм автоматически подключает анаболизм: Но онкоклетки на кислых средах вынуждены больше разрушать, чем создавать.

В нашем случае важно подключать и катаболизм, и оксигенированную энергетику. Для этого, кроме кислот, необходимо задействовать мощную антиоксидантно-оксигенаторную систему. Очевидно, некоторые кислоты, такие как янтарная, относятся к группе сигнальных веществ, т. Увеличение концентрации янтарки приводит к усилению дыхания клеток.

Итак, с помощью оксигенаторов мы усилили процессы дыхания в клетках, а благодаря кислотам автоматически усилили процессы катаболизма.

Следует теперь ответить на следующий вопрос: Ответ на него позволяет понять различие между оксигенаторами и антиоксид антами: В ряде случаев эти функции совпадают, поэтому возникает путаница в понятиях и заблуждение в трактовке.

Только разделение этих схожих групп по физиологически различному значению позволяет устранить все противоречия в теории. Можно ли стимулировать катаболизм в онкоклетках с помощью органических веществ и кислот в частности? Становится очевидным, что с помощью одних органических кислот, действующих на метаболические процессы, вызвать бурный процесс катаболизма в онкоклетках все же будет трудно. Регулировать надо не только процессы катаболизма, но и дыхательные процессы.

Ряд физиологически активных олигомерных продуктов катаболизма биополимеров и оксигенированных производных полиеновых жирных кислот исполняет роль не гормонов, а внутриклеточных эндогенных регуляторов, не транспортируемых в другие органы и ткани.

Они могут играть роль микровинта в корректировании метаболических процессов, в то время как грубая настройка осуществляется гормонами.

В норме усиление катаболизма определяется необходимостью повышения концентраций мономерных субстратов и ацетата для синтеза новых биополимеров и липидов, которые в большей степени соответствуют условиям стресса, а также необходимостью поддержания при этом энергетики клеток за счет сгорания продуктов катаболизма в процессе дыхания.

Быстрое повышение концентрации субстратов для синтезов и обеспечение их макроэргическими соединениями и восстановителем создают условия для замещения одних распадающихся форм биополимеров и липидов другими. Таким образом, мы видим, что клетки по мере повышения кислотного субстрата имеют более высокие дыхательные коэффициенты. То есть здесь завязываются не только механизмы метаболизма, но и дыхания. Катаболические и анаболические продукты, вещества, процедуры.

Хочу обратить ваше внимание на то, что морфин, прокаин, демерол и кодеин — вещества с анаболическими свойствами. В результате эти обезболивающие менее эффективно снимают боли у онкологических больных со смещением обмена в сторону усиления анаболизма.

Обычно эти препараты назначают для снятия болей после хирургических вмешательств. Это связано с тем, что последние вызывают сдвиг в сторону усиления катаболизма, следовательно, указанные средства могут принести облегчение. Далее я хотел бы привести перечень расстройств, которые иногда вызываются нарушением обмена веществ и по своей природе носят или катаболический, или анаболический характер. Больным с анаболическими нарушениями следует избегать кофе, сахара, сливок, соевого соуса, шоколада, мороженого, алкоголя и столовой соли с калиевым заменителем.

Для временного облегчения анаболических болей рекомендуется принять бикарбонат натрия, съесть две сардины или ложку майонеза. Очень полезен сэндвич с тунцом и майонезом, желательно без добавления листьев салата. Больным с катаболическими нарушениями следует избегать консервированных мясных и рыбных продуктов, сыров, яичницы и майонеза. Им нельзя употреблять более одной рюмки алкоголя, и ту можно выпивать только во время еды. Для усиления анаболизма им надо будет применять большие количества стеролов, к которым относится холестерин.

Наибольшее его количество содержится в яичном желтке. Чтобы при этом не стимулировались процессы отложения липидных бляшек в сосудах, дополнительно надо применять поваренную соль с небольшими добавками катаболических элементов — магния и серы. Главная задача — ослабить раковые клетки в опухоли до такой степени, чтобы они стали сами разрушаться. Если удается запустить механизмы саморазрушения опухоли, то она становится чувствительной к воздействию защитных сил организма.

В предлагаемом мной методе это достигается за счет не только укрепления защитных сил организма — иммунитета, но и усиления обменных процессов в самой опухолевой клетке. Если создать такие условия, когда в опухоли будут преобладать процессы разложения катаболизма , то со временем она разрушит себя сама.

В результате гликолиза расщепления сахара и углеводов без участия кислорода раковые клетки получают необходимую энергию для своего роста и развития. В случае насыщения клеток кислородом гликолиз станет невозможным, опухолевым клеткам нечем будет питаться, и они начнут отмирать.

Как насытить среду кислородом? Известно, что антиоксиданты улучшают потребление кислорода клетками. Таким образом, избыток в рационе питания больного веществ, богатых антиоксид антами, естественным образом будет тормозить рост опухолей.

Но только одного этого будет недостаточно. Создать в организме переизбыток антиоксидантов — первый шаг на пути излечения от рака.

Задача состоит в том, чтобы выбрать из всего разнообразия антиоксидантов такие, которые способны увеличивать потребление кислорода онкоклетками в десятки раз. Такие сверхмощные антиоксиданты я назвал оксигенаторами. Именно сочетание большого количества оксигенаторов и простейших органических кислот будет резко форсировать катаболические разрушительные процессы в опухолевых клетках, что и позволит нам добиться успеха — излечиться от рака. Одну из причин раковых опухолей связывают с ослабленным клеточным дыханием, когда клеткам не хватает кислорода.

Можно дышать сколь угодно чистым воздухом, но клетки все равно будут страдать от кислородного голодания, если внутренняя среда организма кислая. В свою очередь недостаток кислорода еще больше закисляет организм, и получается порочный круг, который неизбежно ведет к онкологическим заболеваниям.

Экспериментальные исследования доказали значительную роль антиоксидантов в лечении рака, так как они способствуют апоптозу естественной клеточной смертности раковых клеток, не затрагивая здоровые клетки, ослабляют ангиогенез и метастатическое развитие опухоли. Изучая, например, механизм воздействия цианидинрутинозида CR , полученного из ежевики, на злокачественные клетки, исследователи установили, что данное вещество приводит к аккумуляции в митохондриях клеток активных соединений кислорода.

Это запускает процесс запрограммированной гибели клеток. Как я уже упоминал выше, такой эффект дают антиоксиданты полифенольной группы, содержащиеся больше в ягодах черного цвета черный виноград, ирга, бузина и др. Но определенное значение имеют и другие группы антиоксидантов: Но нас в первую очередь будут интересовать те антиоксиданты, которые обладают способностью насыщать онкологические клетки кислородом, включая в них окислительные процессы, которые и приведут к апоптозу — самоуничтожению раковых клеток.

Для того чтобы окислительные процесс пошли с возрастающей скоростью, необходимо включать в питание больного органические кислоты и особо сильные антиоксиданты — оксигенаторы. У меня есть основания утверждать, что особенно полезны будут некоторые вещества полифенольной группы и активные хлорофиллы, получаемые из сока живой зелени.

Кроме того, чтобы достичь высокой степени катаболизма, нужно ограничить прием анаболических продуктов. Но полностью исключать анаболическую часть пищи нельзя из-за угрозы развития ацидоза. Чтобы компенсировать недостаток щелочной органической части пищи, предлагаю заменить их усиленным приемом минералов.

Следовательно, употребление пищи в целом должно быть сильно ограничено, но при активном приеме окислителен, кислот и щелочных минералов.

В литературе описаны случаи торможения некоторых онкозаболеваний при применении мощных антиоксидантов или продуктов, содержащих их. Исследования группы ученых из ирландского Центра по изучению рака свидетельствуют, что полезные свойства корня куркумы могут помочь в лечении рака желудка и пищевода.

Руководитель исследования Шэрон Мак-Кенна и ее коллеги доказали, что куркумин — экстракт ярко-желтой пряности корня куркумы — способен уничтожать раковые клетки в пищеводе и желудке. Вдоль краев сделайте небольшие углубления для воды.

Надо поливать пшеницу начиная с середины подноса и разравнивать влажную землю руками. Смочите землю, она должна быть влажной, но не мокрой. Закройте посаженную пшеницу перевернутым пустым подносом. Зерна не подвергаются загрязнению и быстро прорастают. Накрыв готовый поднос, оставьте его на дня. Ростки будут белыми или желтоватыми, очень крепкими, высотой см.

На этой стадии еще видны зерна. Немного смочите почву и следите, чтобы она не пересохла. После 12 дней ростки достигнут высоты см, после чего их можно будет собирать. Если на срезанные ростки попадет земля, как следует промойте их. Нельзя мыть ростки, если вам придется некоторое время хранить их в холодильнике.

В идеале вы должны использовать их сразу, как только сорвете. Это соответствует принципу питания, согласно которому пища должна быть живой и грубой. Поэтому, если у вас не в порядке желудочно-кишечный тракт, имеет смысл вначале употреблять только сок ростков.

Известен случай избавления от опухоли мочевого пузыря с помощью капусты. Пациенту предложили повторную операцию, но он от нее отказался и решил лечиться сам.

Поскольку кольраби — дорогой продукт, он выращивал эту капусту сам. В ходе многочисленных исследований доказано, что рак реже встречается у людей, употребляющих овощи семейства крестоцветных — разные виды капусты, репу, редис. Важно то, что в 3-дневных ростках брокколи суль- форафана больше, чем в зрелом овоще, в 20, а то и в 50 раз. Ростки брокколи обладают острым вкусом. В процессе обмена веществ в кровь выделяется избыток непереработанных продуктов жизнедеятельности клеток кислотной природы.

Часто достаточно ликвидировать причину болезни, для того чтобы началось самоисцеление. Ежедневно следует употреблять перед едой раза в день не менее 3 ст. Кроме того, в соках зелени присутствуют фитоалек- сины, антиоксиданты, онкопротекторы.

Доказано, что без живого хлорофилла организм не в состоянии вырабатывать кислоту Омега Итак, полноценный обмен веществ невозможен без хлорофилла, который нельзя ничем заменить.

К сожалению, современный человек в отличие от своих предков практически не употребляет зелень. Изредка люди кладут немного зелени в салат. Зеленые растения плохо усваиваются из-за того, что их клетки содержат грубую оболочку из целлюлозы. Довести зелень до состояния пюре, пережевывая ее, нереально. Кроме того, сок по своему действию отличается от гомогената, то есть пюре из зелени. Хлорофилл и сок зелени рекомендуется принимать в небольших дозах, а пюре из зелени абсолютно безвредно в любых количествах.

Употребление зеленого пюре стимулирует размножение этих бактерий. Вкус свежих листьев или сока зелени непривычен для современного человека. Поэтому лучше делать зеленые коктейли [13] , смешивая зелень в блендере. Например, на г зелени достаточно г бананов, можно добавить воды.

Такие напитки с удовольствием пьют даже дети. Кстати, лимоны растворяют кислотные соли и очищают жидкую среду организма, а значит, повышают целебный эффект. Оптимальнаяежедневная доза приема коктейля для взрослого человека — мл. При болезнях ее увеличивают до 1 л. Не путайте такое питание с вегетарианством или сыроедением. В качестве лечебных добавок могут использоваться листья тополя черного, березы, молодые хвоинки сосны, ели. Их должно быть немного несколько процентов от всей зеленой биомассы.

С помощью коктейлей лечат кан- дидоз. После их употребления исчезают родинки, невусы, папилломы, улучшается структура ногтей, проходят многочисленные кожные заболевания, в том числе экзема.

Уменьшается выпадение волос и происходит процесс их восстановления. Нормализация веса происходит достаточно быстро и, самое главное, без побочных последствий. В дальнейшем вес не увеличивается. Пожилым людям часто необходимо очистить сосуды с помощью травяных сборов. Это сочетание зеленого коктейля с гречневой кашей. Это эффективное средство для профилактики рака.

Кроме хлорофилла они содержат индол - 3-карбинол. В России продается пре-. Он увеличивает выживаемость животных при воздействии на них химическими канцерогенами. При этом в отличие от мультивита- минов в спирулине все компоненты находятся в естественном виде, в комплексе с необходимыми кофакторами и ферментами.

Спирулина — сильнейшее средство, используемое при лечении очень широкого спектра заболеваний. Спирулину можно употреблять в очень большом количестве. Она полезна при беременности. Многие ученые надеются на исцеление рака с помощью спирулины. Именно оно останавливает рост опухолей.

Доза должна быть увеличена в раз по сравнению с обычной. Курс составляет 30 дней, затем делают перерыв на месяц и продолжают лечение в течение года. Они увеличивают запасы йода при его дефиците, тем самым тормозя развитие опухолей.

В бурых морских водорослях семейства фукусовых содержится большое количество фуко- идной кислоты и ее производных — фукоидантов, которые, обладая антиметастатическим эффектом, способны уменьшать активность раковых клеток. Необходимо пить чистую воду не менее 2 л в день. Лечебное голодание до 5 дней. Обязательно нужно пить чистую воду не менее 2 л в день. Основная цель этого кратковременного курса — очистить печень, межклеточные пространства и жидкие среды, забитые токсинами, разгрузить почки.

Рацион, близкий к обычному 2 месяца. Ниже приводятся средние дозы. При болях увеличьте дозу на 2 таблетки. Принимайте раз в день в течение дней иногда больше , пока боли не ослабнут, затем уменьшайте дозу. Утром содержимое термоса несколько раз взбалтывается, отстаивается минут, процеживается. На мл напитка добавляют сок половины лимона, 1 ст. Выпивайте средство утром натощак в течение 10 минут. Начинать следует с приемауксусной кислоты на полстакана воды — 1ч.

После этого употребляют морскую соль по 1 г. Такие процедуры часто полностью снимают боли при раке, а иногда существенно их снижают. Внимательно следите за реакцией организма. Питьзеленые коктейли нужно по 2 стакана в день, сочетая их прием с употреблением соков. Одновременно принимают сок свеклы по г раза в день. Использование липидов Мембранная теория возникновения рака.

Основной причиной появления рака является внешняя инвазия. По моему мнению, превращение здоровых клеток в больные происходит из-за нарушений в структуре мембран. Важнейшим отличием мембран клеток животных от мембран растительных клеток является много- слойность.

Между клеточным ядром и мембранами существуют прямые и обратные информационные связи. Доктор Ревичи обратил внимание, что именно эти липиды он использовал при лечении рака. Можно предположить, что нарушение липид- ного слоя приводит к началу развития опухолей. Интенсивное употребление липидов эффективно для профилактики и лечения рака. Растительные масла при лечении гормонозависимых опухолей. Льняное семя является самым богатым источником лигнанов. Они обладают противораковой, антибактериальной, противогрибковой и противовирусной активностью.

В результате исследований установлено, что лигнаны имеют сильные антиканцерогенные свойства. Для имитации солнечного загара мышей облучали ультрафиолетовым светом, провоцируя появление рака.

Данный факт признала даже официальная медицина. Следует учесть, что растительные масла в слишком больших дозах способны смещать рН организма в сторону кислоты, что может затруднить лечение. Полезно также съедать каждый день желток куриного яйца. Доказано, что рыбий жир, содержащий кислоту Омега-3, стабилизирует клетки и нормализирует их деление посредством укрепления мембран.

О целебных свойствах воды известно давно. Однако далеко не все имеют представление о том, какая вода нужна для лечения. Многие даже не догадываются, что этим они могут нанести вред своему организму.

Сверхдистиллированная, гипо- осмолярная, с пониженным содержанием солей. Подобны изотоническим растворам, которые приближаются. Вода в первую очередь влияет на больные клетки, в том числе и раковые. Прием гипо- и гиперосмолярной воды поддерживает маятник в среднем положении.

Благодаря ему происходит своеобразная встряска, приводящая к очищению от шлаков, токсинов, вирусов, бактерий, аллергенов. Методика применения ультрапресной воды давно известна. Ее использовали многие целители, в том числе и Ванга, для лечения хронических и даже онкологических заболеваний.

Он сам пил дистиллированную воду многие десятки лет. Когда ему было 90 лет, его биологический возраст соответствовал летнему человеку. Брэгг погиб в 94 года в результате несчастного случая. Длительность курса — месяц. Потом делают перерыв на месяц и повторяют лечение. Впервые изучением ультрапресной воды занялся российский академик В. Протоны водорода определяют кислотность среды. Вода, полученная при использовании данного прибора, лечит хронические заболевания, которые вызваны нарушением обмена веществ на клеточном уровне.

Ее формула Н 3 0 не надо. Катионидная, или живая вода, является щелочной, анионидная, или мертвая, — кислотной. Прием анионидной воды не может быть таким же длительным, как прием катионидной воды.

Иногда опухоль полностью рассасывается через год. В зависимости от того, в какую сторону качнулся метаболический маятник, применяют либо анио- ниды, либо катиониды.

Водный раствор, в составе которого присутствуют ионы одного минерала, я предлагаю называть ка- тионитом. Его не надо путать с католитом, который представляет собой щелочную фракцию, а также с катионидом, то есть раствором, в котором есть ионы нескольких минералов. Катиониды являются незаменимыми средствами при профилактике рака. После еды принимают по мл мертвой воды. Курс составляет дней, затем делают перерыв на дней.

Взрослым нужно употреблять л воды в день остальная вода должна быть минеральная и щелочная. Мертвая вода чаще применяется наружно в виде компрессов на опухоли, язвы, раны. Ежедневно ткань снимают, стирают и повторяют процедуру. Оставшийся раствор кислой воды около 1 л надо втирать в кожу вокруг больной зоны. Кроме того, люкрым полотенцем обтирают все тело. Следует делать процедуру 2 раза в день.

При гинекологических болезнях используют тампоны, смоченные водой. Лечение других недугов предполагает применение микроклизм и полосканий. Некоторые целители пытаются лечить рак только с помощью мертвой воды. Мертвую воду принимают внутрь при язве желудка, гастрите, колите. Иногда ее используют для раскачки метаболического. Кроме того, она применяется в борьбе со старением. Обычное соотношение — 3: Курс составляет от 6 до 9 месяцев. Следует проверить рН мочи и слюны. Если значение рН составляет 7,0—7,4, предрасположенность отсутствует.

Прошла курс лечения катионидами 40 дней. Вышла на пенсию по возрасту. Была назначена хирургическая операция.

Выписана из больницы как неизлечимая больная. Герцена назначили ампутацию руки. Родители не дали согласия на операцию, надеясь на успешное лечение катионидами. Лечился в й больнице Воронежа. После медицинского обследования назначена ампутация руки. Хирурги рекомендовали сделать операцию аденомы, но больной отказался. Два года такого лечения позволили вернуть здоровье и работоспособность. В январе года встретился с хирургом, который ранее предлагал сделать операцию аденомы.

Врач не поверил, что за 7 лет пациенту не сделали операцию. Заставил раздеться, чтобы посмотреть живот, и убедился, что операции не было. После выздоровления живет более 12 лет. Очаг заболевания не обнаружен. Работает заведующей отделением 5-й больницы Воронежа. В дальнейшем ему была назначена. Сейчас здоров и полностью трудоспособен. С 23 июня по 23 сентября прошел курс самолечения катионидами.

При очередном медицинском обследовании он признан здоровым. В настоящее время полностью трудоспособна. Близкие решили попробовать лечить его электроактивированной водой. В течение 2 суток давали пить только мертвую воду. Вскоре больной попросил пить. Кончик языка и пальцы на ногах стали естественного цвета. Через неделю лечения смог встать на ноги.

Впечатляет, не правда ли? Узнал о живой и мертвой воде. Значит, мембраны имеют заряд, противоположный заряду катионидов. Значит, ионы будут особенно сильно притягиваться к мембранам ослабленных и раковых клеток. Совместное использование методики Э. Наша основная задача — создать такие условия среды, в которых опухоли не могут развиваться. Врачи настаивали на операции.

Врачи назначили повторную операцию. Очевидно, что организм, имея кислую реакцию, был предрасположен к развитию рака. Катионид пьют по ллл 3 раза в день за 30 минут до еды в течение 4 недель.

Средство хранится в течение суток в герметично закрытой посуде в темном прохладном месте. Положительная динамика наблюдается уже на й день лечения. Уменьшаются или исчезают следующие силдптомы: Средство применяют по 1 -2 ст. Различные воспалительные процессы половой сферы, эрозия и рак шейки матки, рак мочевого пузыря. Применяют в виде орошений, промываний. Ожоги, меланомы, папилломы, фурункулез, псориаз, себорея, экзема и прочие заболевания кожи.

Применяют в виде компрессов, полосканий, промываний, мазей. В течение 20 дней нужно чередовать прием живой и мертвой воды каждый день пить по стакану живой или мертвой воды 3 раза в день. После окончания курса 5 дней употребляют только живую воду.

Желательно пить перед сном мертвую воду. После каждой дефекации нужно ставить клизму 2 л. Враствор надо добавить 1 ч. Катиониды могут использоваться при лечении сибирской язвы, сапа, ящура и других заболеваний животных и птиц. Спектр применения катионидов огромен. Для этого не требуется дорогостоящая аппаратура. Негативный подход официальной медицины к данному методу объясняется его якобы низкой эффективностью.

Необходимо совершенствовать данный способ лечения. Длительность электроактивации воды зависит от количества микроэлементов, содержащихся в воде, и от напряжения источника питания. К прибору прилагается инструкция, которой надо следовать при изготовлении живой и мертвой воды, а также катионидов. Далее действуйте согласно инструкции к прибору. Разработчики утверждают, чтодля приготовления раствора с набором предлагаемых ими катионидов и анионидов требуется исключительно их аппарат.

Скорее всего, можно применять любой аппарат вне зависимости от его изготовителя. В катодную камеру для. Растворы употребляют в день их приготовления. Католит быстро теряет лечебные свойства. Раствор для наружного применения в виде аппликаций можно хранить в течение суток. Копию журнала следует высылать мне раз в месяца для анализа хода оздоровления и его корректировки. Основываясь на своем опыте, я могу утверждать, что лечение рака обязательно требует избыточного защелачивания внутренней среды организма.

У больных людей рН мочи в среднем составляет от 6,2 до 7. Путем защелачивания этот показатель можно увеличить до 7,,4.

Для обеспечения избыточного защелачивания при лечении онкологических заболеваний я предлагаю придерживаться следующих правил. Пейте каждый день сок зелени, содержащий г хлорофилла, или зеленый коктейль, который активно ощелачивает и оздоравливает организм. Принимайте микроэлементы, в том числе йод и селен, в виде минеральных добавок.

Следует пить не менее г раствора катионидов если у вас пока нет нужного набора микроэлементов, используйте морскую соль. Ежедневно измеряйте рН мочи или слюны, их значение должно быть не ниже 7,4. Если вы решились на операцию, то делайте ее после ощелачивания организма.

Для очищения организма противопоказаний нет! В чем особенность больных раком? К сожалению, не все знают, что именно естественное очищение от шлаков обеспечивает восстановление здоровья. Водные процедуры — первый этап очищения. Париться надо недолго, но обязательно до выделения пота по всей поверхности тела.

Не забывайте пить горячие травяные потогонные чаи. Отмечу, что официальная медицина запрещает горячие ванны. Возможно, врачи правы, но только не в отношении ощелачивающих ванн, прием которых абсолютно точно приводит к положительному результату. Батмангхелидж приводит следующий пример: Полезны листья яблони, винограда, груши, березы, вяза, лещины, малины, ежевики, липы, тополя, черемухи, ореха, а также хвоя сосны и ели, ветки облепихи, цветки сирени.

В ванну следует добавлять соду для лучшего растворения веществ. Главное — не давать воде сильно остывать. Надо активно ощелачивать организм с помощью диеты, употребления щелочной воды и приема ванн.

В году А. Этот лечебный феномен можно объяснить на основе моей теории. После 8 сеансов химиотерапии выглядела как Снежная королева из сказки: Наблюдалось полное безразличие ко всему, в том числе и к лечению. Врачи оставили маленькую надежду: Нужно было найти донора. Химиотерапия не убила их! После тестирования мать Ольги начала борьбу за жизнь дочери.

На семейном совете решили заняться очисткой всего организма больной. Обновленные печень и почки стали выполнять главную функцию — очищать кровь.

Так боролись с недугом эти два любящих друг друга человека. Как вы помните, болезнь возникает, если наряду с сенсибилизирующими факторами воздействуют и провоцирующие. Черный орех [19] используется во многих комплексных программах оздоровления. Изгнать паразитов гельминтов можно с помощью спиртовой настойки черного ореха. Количество настойки увеличивают каждый день на 1 каплю и доводят до 5 капель.

В 6-й день приниллают 2 ч. Если ваш вес больше 68 кг, примите в 6-й день 2,5 ч. Для ароматизации можно добавить мед и корицу. Члены семьи должны принимать по 2 ч. Возможно, у вас весьма чувствительный желудок. На 6-й день вы поймете, как реагирует организм на настойку. В этом случае принимают настой семени льна. Лечение затягивалось на многие месяцы. К своему удивлению, X. Кларк предположила, что одной из основных причин возникновения рака является действие паразитов, и пришла к выводу: Ее теория уязвима для критики.

Главной заслугой доктора Кларк является открытие противораковых свойств черного ореха. Для избавления от паразитов X. С помощью этого средства она вылечила около больных. Черный орех используют при туберкулезе, дерма- томикозе, чесотке, экземах, псориазе, гипертонии. За счет содержания органических кислот, эфирных масел, горьких гли- козидов черный орех обладает антисептическими и антипаразитарными свойствами. Используется в составе комплексных программ для очищения и оздоровления организма.

Биологически активные добавки на основе черного ореха рекомендуется принимать по 1 ч. Через 1 -3 месяца курс лечения повторяют. За 1 раз принимают не более 4 ч. Поскольку у настойки жгучий горький вкус, разрешается запивать ее холодной водой. Некоторые больные раком лечатся в течение 32 дней. После приема максимальной дозы 16 ч.

Курс приема препарата в этом случае может растянуться на 1 -2 месяца и более. Прием больших доз настойки в этот период нежелателен спирт может оказать вредное влияние. Изредка могут появиться тошнота и рвота.

В этих случаях дозу уменьшают и подбирают индивидуально. Асхита Колпакова — известная российская цели- тельница, использующая методику доктора Кларк. После 3 дней приема настойки черного ореха опухоли стали мягкими. Она приводит следующий перечень случаев выздоровления. Рак матки на начальной стадии. Раковая язва на коже. Рак простаты с сопутствующим диабетом. Комплексное лечение привело к исчезновению метастазов. В российских газетах и журналах можно найти информацию об успешном применении препаратов черного ореха.

Были длительные кровотечения до 1,5 месяцев. На второй день заболели сердце и голова. Затем в течение полугода кровотечений не наблюдалось. Бутоны гвоздичного дерева продают в магазинах и на рынках как пряную приправу.

Можно смешать порошок с яблочным пюре или с обезжиренными сливками. Гвоздичное масло и эвгенол в настоящее время относят к туберкулостатическим средствам: Средство устраняет и диспептические симптомы: Используя такую тройчатку, О.

Поскольку о черном орехе в России знают мало, нашлись специалисты, которые стали утверждать, что черный орех можно заменить. Вместо настойки черного ореха он предлагает использовать пижму обыкновенную цветочные корзинки. Я полагаю, что мнение В. Иванченко является в лучшем случае гипотезой. Мне не известно ни одного случая излечения рака с помощью данного способа. Известная грузинская цели- тельница Р.

Ломидзе, специализирующаяся на лечении онкологических заболеваний, использует для травяных сборов около 90 трав. По ее мнению, от рака можно избавиться с помощью сложных фитосборов.

Доза включает 2 ч. В 1-й день нужно принять дозу за полчаса до еды. Во 2-й день — перед завтраком и обедом.

В течение 3-го дня и всей последующей недели тройчатку принимают 3 раза в день перед едой. Листья полыни надо высушить и измельчить в кофемолке. В этом случае надо начинать со щепотки. При необходимости наращивайте дозу до 1 ч. Прием полыни по данной методике почти не дает побочных эффектов. Дело в том, что необходимо оздоровить весь желудочно-кишечный тракт, а отвары не доходят до кишечника. Написав мне письмо, вы можете заказать водный настой.

Все эти явления не представляют опасности и не должны быть основанием для отмены лечения. По окончании курса все они исчезают. Надо следить за своим самочувствием.

Есть люди, которые не могут вынести эту дозу. Им следует принимать препарат чаще, например раза в день. Затем увеличивайте дозу, пока не дойдете до 2 ч. К сожалению, идеальных лекарств не бывает. Не может быть таковым и настойка черного ореха. При лечении некоторых онкологических заболеваний ее прием неэффективен. Спектр действия препаратов из мирта очень широк. В медицинской литературе нигде не упоминается о противоаллергических свойствах мирта.

При многих инфек- ционно-воспалительных заболеваниях внутренних органов мирт является одним из лучших средств. Настойка мирта хорошо зарекомендовала себя при лечении болезней полости рта, пародонтозе. При воспалительных заболеваниях глаз нужно закапывать в них настой. Надо растереть руками 5 листиков мирта, затем залить 1 ст. Одновременно настойку принимают внутрь. Это помогает остановить потерю зрения. Это связано с содержанием в мирте летучих эфирных масел, в том числе эвгенола. Действие препарата наиболее эффективно в первые часы после начала заболевания.

Кстати, гвоздичное дерево, бутоны которого входят в состав предложенной X. Кларк тройчатки, тоже относится к семейству миртовых.

Можно принимать эти препараты одновременно или чередовать курсы лечения. Мирт применяют при многих заболеваниях области рта и желудочно-ки- шечного тракта. Он действует намного эффективнее ряда антибиотиков, лучше подавляет стрептококки. Поэтому его с успехом можно использовать при лечении детей, конечно, соблюдая дозировку. Препараты из мирта прекрасно взаимодействуют с другими лекарствами.

При онкологических и других тяжелых заболеваниях употребляют настойку. Дозу по возможности повышают до ч. Количество приемов увеличивают до 5 и более. Эпоха употребления антибиотиков и искусственных препаратов заканчивается. Природа — вот кладовая натуральных лекарств. Вы можете заказать у меня готовую настойку мирта, а также его семена, прислав письмо по адресу, указанному в конце книги.

Фитосбор используется в виде порошка. Препарат принимают ежедневно по 1 ч. Лавровишня и персик содержат амигдалин, кото-. Совместимость с другими лекарствами. Не надо одновременно применять ядовитые травы. Недопустимы переутомление, прием больших доз алкоголя, курение. Наибольший интерес представляет использование лавровишни в народной медицине в качестве средства против рака. Не надо путать ее с бузиной черной. Чаще всего бузину применяют при новообразованиях в грудной железе и других гормонозависимых опухолях, а также при опухолях внутренних органов.

С помощью бузины можно избавиться от меланомы кожного рака. Обычно такие больные редко живут более 3 лет. На 3-й месяц исчезли все метастазы. Спустя 23 года мама даже не помнит о своей прошлой болезни. Используется для лечения ревматизма, подагры, артрита, остеохондроза, болезней почек, воспаления мышц. Листья персика содержат биологически активные вещества: С помощью этих растений лечат одни и те же заболевания.

Плешаков использовал водный экстракт из. Рак часто вызывает невыносимые боли. По-видимо- му, ослабление кровотечений связано с повышением содержания гемоглобина. Обладает десенсибилизирующими и имму- номодулирующими свойствами. Применение тодикампа в онкологии исследовал А. Керосиновые препараты, если соблюдать дозировку, уничтожают эхинококки с процентной вероятностью.

В течение года надо провести по 3 курса приема каждого средства. Успешно проходит лечение шизофрении, отдельных видов бесплодия и, самое главное, онкологических заболеваний, в том числе рака мозга, матки, груди. Процедуру надо повторять через день. Обычно достаточно курса в течение дней. Затем делают месячный перерыв. Так повторяют 3 раза. При повторных курсах дозу можно повышать до 1 ч. Некоторые люди легко переносят большие дозы до ч. За год употребляют 3 бутылочки.

Это позволяет приспособиться к лекарству даже в тех случаях, если организм не переносит керосин. Данная методика подходит и для профилактики. Сверху укрывают плотной бумагой или тканью, закрепляют и держат полчаса. Некоторые увеличивают время процедуры до часов.

В этом случае иногда возможно сильное раздражение кожи, похожее на ожог. В случае открытого рака кожи компрессы лучше разместить вокруг опухоли. Курс составляет месяц, после него надо сделать месячный перерыв и повторить лечение. Перед проведением процедур нужно написать мне письмо и заказать инструкцию.

Процедуру иногда повторяют через каждые 3 часа. Сочетание с другими видами лечения. При этом можно увеличить длительность курса например, вдвое. В этих случаях дозу увеличивают до 2 ч. Иногда лежачие больные начинали ходить и даже обретали трудоспособность. Некоторым пациентам удалось продлить жизнь на несколько лет, у других удалось приостановить. Более того, спустя некоторое время дней аппетит возвращается. Противопоказания и меры предосторожности. Возможные негативные последствия лечения. Это не должно пугать.

Со временем побочные эффекты должны исчезнуть. Такую настойку применяют при поликис- тозах почек, лейкозе, глистных инвазиях. Водный настой рекомендован при диабете, циррозе печени, склерозе.

Обычно его смешивают с медом. Для усиления лечебного действия добавлен ряд фито- компонентов. Основа мази - глина или тальк, детская присыпка, крахмал. Мазь применяют 1 раз в день реже 2 раза. Курс составляет дней. В этом случае курс длится до 45 дней, причем требуется месячный перерыв. При необходимости в течение года проводят 3 курса.

Средство эффективно при фиброкистозных масто- патиях, остеомных саркомах, а также при саркома- тозе легких, поражении лимфоузлов и метастазах. Известны случаи исцеления больных демодекозом, артрозом, лимфаденитом. Тампон вставляют внутрь, как можно ближе к шейке матки, и держат часа. Эффективно масло из кожуры грейпфрута. Очень много эфирных масел в чесноке. Очищенный зубчик чеснока растирают в кашицу и заливают 50 мл воды, взбалтывают и настаивают.

В этом суть медицины будущего. Задача состоит в том, чтобы создать условия, в которых он смог бы бороться с болезнями, в том числе и с раком.

Роль вирусов при возникновении рака известна уже давно. Следует максимально эффективно очистить организм от любой вирусной инфекции, даже если она никак не проявляет себя. Эту воду можно принимать внутрь. Кроме того, используют аппликации и тампоны для лечения пораженных наружных участков тела. Хранить серебряную воду следует только в темноте не более месяцев. Курс составляет 15 дней, затем делают месячный перерыв, после которого лечение повторяют. Терапия серебром в течение 3 месяцев остановила рост опухоли.

Через 8 лет после лечения человек чувствовал себя хорошо. В раствор добавляли активированные соки лекарственных растений, обладающие противоопухолевым действием.

Через 3 года на ее месте стала расти опухоль — гемокарцинома. После 3 недель электрофореза опухоль исчезла. Помните, что серебряную воду необходимо хранить в темноте, так как ионы серебра разрушаются под действием света.

Через 7 месяцев наступило полное исцеление. Дисбиоз — причина возникновения онкологических заболеваний. Чтобы победить дисбактериоз, нужно комплексное лечение. Дело в том, что надо не только укреплять защитные силы организма, но и поддерживать в нормальном состоянии Кишечную микрофлору. Восстановление здоровой кишечной микрофлоры. В результате после прекращения приема препарата может развиться вредная, в том числе грибковая, микрофлора.

Все эти средства продаются в аптеках. Для этого нужны месяцы и годы. Восстановление микрофлоры должно проводиться интенсивно и непрерывно. Это можно объяснить влиянием дисбактериоза. Дисбиоз — это микробиологические нарушения не только в кишечнике, а во всем организме — в крови, лимфе, соединительной ткани и т. Чтобы победить дисбиоз, нужно в первую очередь одолеть дисбакте- риоз, то есть восстановить нормальную микрофлору кишечника.

Чаще всего хронические заболевания начинаются с дисбактериоза, который приводит к ослаблению иммунитета. В результате становятся патогенными. Вследствие нарушения работы кишечника возникает микроинтоксикация, предшествующая дисбиозу. Таким образом, замыкается кольцо обратной связи. Применение многочисленных препаратов оказывается неэффективным. Главная задача врача или целителя — помочь организму пациента самому наладить производство нутриентов [20] и пробиотиков [21] за счет потребления естественной пищи.

Запас прочности у организма в этом случае будет намного меньше. Хлорофилл незаменим при лечении хронического дисбиоза.

Спирулина — нитчатая водоросль. Препараты на ее основе помогают при комплексном лечении дис- бактериоза. В этом случае поможет использование спирулины в виде биологически активной добавки в сочетании со специальными диетами, которые восстанавливают микрофлору кишечника.

Спирулина не лечит отдельные болезни, а оздорав- ливает организм в целом, что позволяет ему самому с помощью жизненной силы Витаукт справляться с многочисленными заболеваниями. Курунга — рекордсмен по числу видов бактерий и дрожжей в составе одного пробиотика.

Именно наличие всех необходимых компонентов способствует тому, что полезные бактерии приживаются в кишечнике. Таким образом, мы имеем дело не с искусственной смесью различных элементов микрофлоры, а с их типичным симбиозом. Эти симбиотические отношения в курунге сохраняются в течение долгого времени.

Правильно приготовленная курунга представляет собой пенистый напиток со вкусом кислого вина и своеобразным ароматом. Если в результате использования некачественного молока или случайного загрязнения посуды вкус курунги изменился, лучше приготовить закваску заново. Обычные монопробиотики в этих случаях не приживаются, ферментное пищеварение ослаблено.

Иногда бактерии курунги приживаются не сразу. На первом этапе они замещают неполноценную микрофлору и способствуют пищеварению, что не дает ослабнуть тяжелобольным. Курунга позволяет им окрепнуть, восстановить иммунитет. Такая методика лечения позволяет совершать чудеса исцеления — поднимать на ноги измотанных болезнью людей, потерявших надежду на выздоровление.

Применение курунги позволяет добиться быстрого увеличения веса 3, кг за месяц. Это поможет быстро подавить всю патогенную микрофлору и инвазию и облегчить работу пробиотикам.

Борьба с побочными явлениями Снятие болей по методике Б. Часто боль возникает при метастазирова- нии или на последних стадиях болезни. Боль усугубляет стрессовое состояние организма и создает почву для развития болезни.

Ревич полагает, что с болями надо бороться без применения наркотиков путем закисления или загцелачивания организма. Украинский ученый и целитель Б. Следует начинать с приема уксусной кислоты 1 ст.

Уксус также добавляют по 1 ч. Дозировка та же самая — 1ч. Больные часто гибнут не от основного заболевания, а от его последствий. Принимать их можно в сочетании с черным орехом. Экстракт чаги, экстракт травы зверобоя, ферментированный солод, растительная клетчатка из пшеничных и ржаных зерен, высококачественный мед, прополис. Принимают по 1 ст. Пить воду следует маленькими глотками в течение дня.

При уремии страдает и нервная система. Возникает постоянный зуд, питание кожи нарушается, появляются язвочки и язвы.

Иногда под кожей особенно у корней волос можно видеть кристаллики мочевины. Цитолиз — естественный процесс самоликвидации старых и больных тканей и клеток. Правильное лечение опухолей должно приводить к цитолизу. Об этом явлении будет рассказано ниже.

математика в твоих руках. 1-4 класс. начальная школа е. м. кац, а. б. калинина, а. м. тилипман. All Rights Reserved